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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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/?uid-14617-action-viewspace-itemid-71365]氟喹诺酮类药物(沙星类药物)的HPLC分析[/url]
[[i] 本帖最后由 ees人生无奈 于 2010-5-25 10:14 编辑 [/i]],谢谢,附件下载看看,谢谢楼主分享!
2010年05月25日发布人:ees人生无奈
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[size=3] [b]附件是完整版本:[/b][/size][url=http://www.antpedia.com/?uid-14591-action-viewspace-itemid-58370]动物组织中喹诺酮类药物(沙星类药物)的分析[/url],谢谢楼主分享!!!!,很好的图文好帖子。
2010年03月10日发布人:sacred
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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做氟喹诺酮时,水相用三乙胺调PH值,而且酸度较低(PH=2.8),好像对色谱柱损耗很大,而且有些柱子做出来的色谱峰会拖尾,请问使用什么牌子、型号的色谱柱比较好。谢谢!,试试安捷伦sb-C18.适合低酸条件下使用,ph到1都没有问题,迪马
2009年11月29日发布人:emuchhh
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XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
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现在要做这三个品种,洛伐他汀片和苯磺酸氨氯地平片参照的是默克和辉瑞的,氟罗沙星片本来是杏林制药的,但是现在没有了。那位做过啊???提供任何一个品种的一个处方,管用的,我就给当当啊。。。。谢谢大家啊!!!,苯磺酸氨氯地平片的制剂处方工艺
2014年05月22日发布人:ayanyang
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标的有区别
这也就是基质干扰造成的,1、这个是必然存在的,只能通过提高柱效、减小拖尾来减小这种不一致。定量分析时都是要求标品浓度与待测品浓度相近。
2、想办法消除有干扰的基质,或者使用标准加入法定量。
3、能够获得不含待测品的基质溶液很好啊,就直接用该基质溶液配标准品好了,正好抵消测样品溶液时的基体干扰。
2011年09月16日发布人:matianbo027
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请教各位:
我用日立L2000的液相分析恩诺沙星,遇到一个很蹊跷的情况:无论样品浓度高低(标准品或原药),最后只会出现一个巨大的秃顶的峰(峰高800左右,不同浓度样品的出峰时间、峰高均相同,哪怕浓度相差10倍)。检测条件如下,流动相
2009年04月27日发布人:fang304